2014年3月，粉针III线及II线分别通过瑞典药品管理局（MPA）欧盟复认证和首次认证。获得认证证书。

2016年11月粉针II和III线，无菌注射用头孢类粉末药品生产德国联邦药品和医疗器械机构（ BfArM ）。再次通过复认证，2017年3月获得认证证书，完成瑞典与德国的认证切换。

2019年9月粉针II和III线，无菌注射用头孢类粉末药品生产再次接受德国联邦药品和医疗器械机构（ BfArM ）复认证现场检查，于2020年1月获得认证证书。